Provtagningsanvisningar A-Ö
Välj bokstav. Du kan söka i listan under vald bokstav samt filtrera med hjälp av knapparna.
Alla kliniker
CMMS
Klinisk farmakologi
Klinisk genetik
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
Klinisk kemi
Klinisk mikrobiologi
Klinisk patologi/cytologi
M
- MAD, PKU-prov CMMS
- Mag- och tarmkanalen, histopatologisk diagnostik Klinisk patologi/cytologi
- Malat,U- CMMS
- MAN2B1-genen CMMS
- Mannosidas, alfa-, Lkc- CMMS
- mannosidos CMMS
- mannosidos, genetisk diagnostik CMMS
- maple syrup urine disease (MSUD), PKU-prov CMMS
- MCAD-brist, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- MCAD-brist, PKU-prov CMMS
- Medfödda metabola sjukdomar, genetisk utredning CMMS
- medium-chain acyl-CoA dehydrogenasbrist, genetisk diagnostik CMMS
- MELAS, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Mellannålsbiopsi Klinisk patologi/cytologi
- Mellannålsbiopsi för lymfomfrågeställning, histopatologisk diagnostik Klinisk patologi/cytologi
- Mellannålsbiopsi vid lymfomfrågeställning, flödescytometrisk analys, molekyläranalys Klinisk patologi/cytologi
- MERRF, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Met CMMS
- Metabol screening CMMS
- Metabol utredning CMMS
- Metabolutredning CMMS
- metakromatisk leukodystrofi CMMS
- metakromatisk leukodystrofi CMMS
- metakromatisk leukodystrofi (MLD), genetisk diagnostik CMMS
- metionin, CSV- CMMS
- Metionin, P- CMMS
- metionin, U- CMMS
- Metylentetrahydrofolatreduktasbrist, genetisk diagnostik CMMS
- Metylmalonat, U- CMMS
- metylmalonsyrauri (MMA), PKU-prov CMMS
- Mevalonat, U- CMMS
- Mitokondriell ATP produktion, biokemisk utredning, V- CMMS
- mitokondriell DNA deletion CMMS
- Mitokondriell DNA-utredning CMMS
- mitokondriell funktion, biokemisk utredning CMMS
- Mitokondriell myopati, encefalopati, laktacidos och stroke-lika episoder, genetisk diagnostik CMMS
- mitokondriella sjukdomar, biokemisk utredning CMMS
- mitokondriella sjukdomar, biokemisk utredning CMMS
- Mitokondriella sjukdomar, genetisk utredning med WGS CMMS
- Mitokondriella sjukdomar, mtDNA, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Mitokondriellt DNA depletion syndrom, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- MITO-panel, WGS CMMS
- Mjälte, flödescytometrisk undersökning Klinisk patologi/cytologi
- MMA, PKU-prov CMMS
- MMACHC, genetisk utredning CMMS
- MMACHC-genen CMMS
- MMADHC, genetisk utredning CMMS
- MMADHC-genen CMMS
- Molekylärpatologi (KMP) Klinisk patologi/cytologi
- Monogen diabetes, genetisk utredning CMMS
- morbus Gaucher, genetisk diagnostik CMMS
- Morquio A CMMS
- Morquios sjukdom typ A, genetisk diagnostik CMMS
- MOVE-panel, WGS CMMS
- MPS I, enzymbestämning CMMS
- MPS II CMMS
- MPS IIIA CMMS
- MPS IIIB CMMS
- MPS IIIC CMMS
- MPS IIID CMMS
- MPS IVA CMMS
- MPS VII CMMS
- MPS3A CMMS
- MPS3B CMMS
- MPS7 CMMS
- MPV17, genetisk utredning CMMS
- MPV17-genen CMMS
- MSUD, behandlingskontroll, filtrerpapper CMMS
- MSUD, PKU-prov CMMS
- mtDNA depletion, genetisk diagnostik CMMS
- MTHFR, genetisk utredning CMMS
- MTHFR-brist, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- MTHFR-genen CMMS
- MTR, genetisk utredning CMMS
- MT-RNR1-genen CMMS
- Mucopolysaccharidos typ 1, enzymbestämning CMMS
- mukopolysackarider, fraktionering, U- CMMS
- mukopolysackarider, kvant, U- CMMS
- mukopolysackaridos I (MPSI), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos II (MPSII), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos III typ A (MPSIIIA), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos III typ B (MPSIIIB), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos III typ C (MPSIIIC), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos III typ D (MPSIIID), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos IV typ A (MPSIVA), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos IV typ B (MPSIVB), genetisk diagnostik CMMS
- mukopolysackaridos typ VII (MPS VII), genetisk diagnostik CMMS
- Muskelbiopsi, histopatologisk diagnostik Klinisk patologi/cytologi
- Muskelbiopsi, metabol utredning CMMS
- Mutationsanalys patologi Klinisk patologi/cytologi
- myoklon epilepsi associerad med ragged red fibrer, genetisk diagnostik, DNA- CMMS