Provtagningsanvisningar A-Ö
Välj bokstav. Du kan söka i listan under vald bokstav samt filtrera med hjälp av knapparna.
Alla kliniker
CMMS
Klinisk farmakologi
Klinisk genetik
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
Klinisk kemi
Klinisk mikrobiologi
Klinisk patologi/cytologi
K
- Kanzakis sjukdom CMMS
- Kanzakis sjukdom, genetisk diagnostik CMMS
- Kardiolipin-ak och Beta-2 glykoprotein 1-ak (IgA, IgG, IgM) Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Karnitin palmitoyltransferas 1 + 2, Fib- CMMS
- karnitin palmitoyltransferas I + II, Fib- CMMS
- Karnitin, fritt och totalt, P- CMMS
- Karnitin, fritt och totalt, U- CMMS
- karnitinacylkarnitintranslokasbrist (CACT), PKU-prov CMMS
- karnitinbrist CMMS
- karnitinestrar i plasma CMMS
- Karnitinpalmitoyltransferas II-brist, genetisk diagnostik CMMS
- karnitinpalmitoyltransferasbrist 1 och 2 (CPT1 och CPT2), PKU-prov CMMS
- karnitinpalmitoyltransferasbrist I och II (CPT I och CPT II), PKU-prov CMMS
- Karnitintransportdefekt (carnitine uptake deficiency, CUD), genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Karnitintransportdefekt (carnitine uptake deficiency, CUD), genetisk utredning CMMS
- karnitintransportdefekt (carnitine uptake deficiency, CUD), PKU-prov CMMS
- Kearns-Sayre syndrom, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Kearns-Sayre syndrom, genetisk utredning CMMS
- Kemokin Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Kemokiner Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- ketoner CMMS
- ketonkroppar CMMS
- KH, PKU-prov CMMS
- Klassisk väg Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Kobalamin C-brist, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Kobalamin C-brist, genetisk utredning CMMS
- Kobalamin D-brist, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Kobalamin D-brist, genetisk utredning CMMS
- Kobalamin F-brist, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Kobalamin F-brist, genetisk utredning CMMS
- Koenzym Q10, biokemisk utredning, V- CMMS
- Komplementbrist Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Komplementfunktion Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Komplementfunktion, C3 och C4, S- Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- kongenital binjurebarkhyperplasi (CAH), PKU-prov CMMS
- kongenital erytropetisk porfyri, genetisk diagnostik CMMS
- kongenital erytropoetisk porfyri, behandlingskontroll CMMS
- kongenital hypotyreos (KH), PKU-prov CMMS
- Kongential hypotyreos, genetisk utredning CMMS
- koproporfyrin, U- CMMS
- koproporfyriner, F- CMMS
- Korstest Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Krabbes sjukdom, enzymbestämning CMMS
- Krabbes sjukdom, genetisk utredning CMMS
- Kreatin CMMS
- Kreatin CMMS
- Kreatinin CMMS
- Kreatinin CMMS
- Kreatinsyntesdefekt CMMS
- Kreatinsyntesdefekt CMMS
- Kreatinsyntesmetaboliter, P- CMMS
- Kreatinsyntesmetaboliter, U- CMMS
- Kreatintransportdefekt, genetisk diagnostik CMMS
- Kreatintransporter (SLC6A8)-brist, genetisk diagnostik, DNA- CMMS
- Kreatintransporterbrist, genetisk utredning CMMS
- Kreatintransportör CMMS
- Kreatintransportör CMMS
- Kronisk granulomatös sjukdom Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Kronisk myeloisk leukemi Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Kryoglobulin Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- KSS, genetisk diagnostik CMMS
- Ku Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Kvalster Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
- Köldantikroppar Klinisk immunologi/transfusionsmedicin