Komplementfunktion, C3 och C4, S-
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
Alternativa sökord: | |
Indikationer / kompletterande analyser: |
Utredning av misstänkt immunbrist inkluderande SLE och SLE-liknande sjukdomar, invasiva infektioner med kapselbärande bakterier och olika former av glomerulonefrit. TilläggsinformationImmunbrist pga komplementbrist är ovanligt. Homozygot C2-brist och hereditärt angioödem (heterozygot C1-inhibitorbrist), är vanligast. Properdinbrist, C5-, C7-, C8-, C4-, faktor-I och faktor-H-brist har också diagnostiserats i den Skandinaviska befolkningen. |
Metod: |
Komplementfunktion: Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA)
C3 och C4: Turbidimetri |
Remiss: |
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin |
Provtagning: |
5 mL i gelrör, gul propp. Minsta mängd 5 mL. Provet ska vara laboratoriet tillhanda inom 24 tim, efter provtagning.OBS! Vid provtagning på fredagar, säkerställ att provet når laboratoriet under eftermiddagen, annars rekommenderas att provet fryses och skickas på måndagen.
|
Förvaring / transport: |
Frysförvaring om inte provet kan vara laboratoriet tillhanda inom 24 tim, efter provtagningen.
|
Referensintervall: |
Klassiskavägen: 69-129% |
Svarsrutiner: |
Analysen utförs 1 ggr/vecka. Svar ges vanligtvis inom 7 dagar.
|
Ackreditering: |
Nej. |
Kommentar: |
För ytterligare information kontakta laboratoriet,
telefon 08-123 759 30 |