Komplementfunktion, C3 och C4, S-
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
| Alternativa sökord: | |
| Indikationer / kompletterande analyser: |
Utredning av misstänkt immunbrist inkluderande SLE och SLE-liknande sjukdomar, invasiva infektioner med kapselbärande bakterier och olika former av glomerulonefrit. TilläggsinformationImmunbrist pga komplementbrist är ovanligt. Homozygot C2-brist och hereditärt angioödem (heterozygot C1-inhibitorbrist), är vanligast. Properdinbrist, C5-, C7-, C8-, C4-, faktor-I och faktor-H-brist har också diagnostiserats i den Skandinaviska befolkningen.
Beställare som använder journalsystemet TakeCare kan vid misstanke om C3-glomerulopati/aHUS beställa separata analyspaket ”C3-glomerulopati komplementutredning” alternativt ”aHUS komplementutredning”. Observera särskilda krav på provtagningsmaterial för dessa analyser som anges i TakeCare. Analyserna utförs i dessa fall av referenslaboratorium i Lund. |
| Metod: |
Komplementfunktion: ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay)
C3 och C4: Turbidimetri |
| Remiss: |
Elektroniskt: Pappersremiss: |
| Provtagning: |
Provtagning: Provhantering: OBS! Vid provtagning på fredagar, säkerställ att provet når laboratoriet under eftermiddagen, annars rekommenderas att provet fryses och skickas på måndagen.
Serum sparas på laboratoriet i åtta veckor.
|
| Förvaring / transport: |
Provet ska centrifugeras och förvaras kylt (2–8 °C) i väntan på transport. Transport samma dag som provtagningen kan ske i kyl- eller rumstemperatur.
Provet ska vara laboratoriet tillhanda inom 24 tim efter provtagning, annars ska det frysförvaras. Det centrifugerade provet ska avhällas och frysas (≤ −20 °C) och transporteras kylt.
Ej centrifugerade prover bör nå laboratoriet inom 4 timmar. |
| Referensintervall: |
Klassiskavägen: 69-129% |
| Svarsrutiner: |
Analysen utförs 1 ggr/vecka. Svar ges vanligtvis inom 7 dagar.
|
| Ackreditering: |
Nej. |
| Kommentar: |
Vid frågor kontakta Kundservice på 08-123 719 99 |