Mottagning Klinisk genetik, Solna

Den svenska sjukvården är vanligtvis uppbyggd på individnivå där en patient träffar en vårdgivare.
På vår mottagning utreder vi ofta en hel familj vilket innebär att vi måste samla in tillstånd för att ta del av släktingars tidigare diagnoser och utredningar. Utan denna information är det svårt att göra rätt bedömning. Om vi inte får in dessa tillstånd kan det innebära att en del utredningar drar ut på tiden eller inte alls kan utföras.
Vid våra mottagningsbesök är det vanligt att flera personer ur familjen deltar.

Inom den genetiska diagnostiken har det de senaste tio åren skett en snabb utveckling vilket gör att vi nu ställer fler genetiska diagnoser än tidigare.
Mycket av detta arbete görs av andra specialister men analyserna sker på vårt laboratorium. En del av dessa patienter remitteras sedan till vår mottagning för en diskussion kring betydelsen av diagnosen för patienten själv eller andra familjemedlemmar.

Vid ditt besök hos oss går vi igenom ärftlighet och risken för att du eller någon annan i familjen kan få en viss sjukdom som finns i släkten. Frågor kring anlagstestning och fosterdiagnostik tas upp om det är aktuellt.

För att kunna bedöma ärftligheten går vi noga igenom din släkts historia, antingen vid ett besök på vår mottagning eller med ett telefonsamtal. Därefter avgör vi om genetisk testning är möjlig och om specifika undersökningar behöver göras.