Metotrexat, P-
Klinisk kemi
| Läkemedelsnamn: |
|
| Rapportnamn: | P-Metotrexat |
| Akutföreskrifter: |
För akutsvar krävs akutbeställning. Analyseras dygnet runt på Klinisk kemi, Karolinska Solna. Kontakta laboratoriet på det lokala sjukhuset för transport till Solna utanför ordinarie turer.
|
| Indikationer / kompletterande analyser: |
Terapikontroll vid högdosbehandling med metotrexat.Läkemedelsutsöndringen följs genom koncentrationsmätningar där metotrexatnivåerna efter avslutad infusion avgör dos och varaktighet av antidottillförsel (Calciumfolinat, Leucovorin).
OBS! Vid lågdosbehandlingBeställs Metotrexat lågdos, P/S- som utförs av Klinisk farmakologi. Denna analys kan även behöva utnyttjas vid användning av karboxypeptidas (Glukarpidas, Voraxaze) för att verifiera dess effekt i samband med högdosbehandling.”
|
| Metod: |
Immunkemi, enzymatisk reaktion (s.k. EMIT), fotometri
|
| Remiss: |
Elektroniskt i TakeCare Elektroniskt i Labportalen Pappersremiss: Klinisk kemi Allmän |
| Provtagning: |
Na-heparinrör, mörkblå propp
Kapillärprov (vid behov speciellt på barn): Kapillärprovtagningsrör med Li-heparin, utan gel, grön propp. Ska ljusskyddas. Ange provtagningstid och tid från start av metotrexatinfusion. |
| Förvaring / transport: |
Hållbarhet vid förvaring och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium.
Ocentrifugerat prov
|
| Referensintervall: |
Kliniska beslutsgränser varierar och tillämpas i enlighet med specifikt behandlingsprotokoll.
Detektionsgräns: 0,04 mikromol/L. |
| Svarsrutiner: |
Analys utförs dagligen. OBS! Förlängda svarstider kan förekomma nattetid mellan 2024-10-15 och 2024-11-12.
|
| Ackreditering: |
Ja |