Emicizumab, P-
Klinisk kemi
Alternativa sökord: |
|
Rapportnamn: | P-Emicizumab I gruppen P-Emizicumab ingår analyserna P-Emizicumab (konc) och P-Emicizumab(eFVIII) |
Indikationer / kompletterande analyser: |
Emicizumab (Hemlibra®) är en bispecifik faktor IXa- och faktor X-riktad antikropp. Den är utformad för att förena faktor IXa och faktor X för att aktivera koaguleringskaskaden och återställa blodkoagulationsprocessen för personer med hemofili A. Indikation är uppföljning av behandling med Emicizumab hos patienter med hemofili A. Resultat besvaras som indirekt (uppskattad) Faktor VIII aktivitet (kIE/L) och som Emicizumab koncentration (mg/L). |
Metod: |
Enzymaktivitet, fotometri |
Remiss: |
Elektroniskt i TakeCare
Elektroniskt i Labportalen
Pappersremiss: Konsultremiss
|
Provtagning: |
2 st Na-citratrör 3,2% (i plast) ljusblå propp, 5 mL rör som drar 2,7 mL blod.
Transporteras till Klinisk kemi inom 30 minuter. |
Förvaring / transport: |
Hållbarhet vid förvaring och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium. Ocentrifugerat prov:
Centrifugering:
Centrifugerat och avhällt prov:
Transport av frysta prover:
Transport (utanför Stockholmsregionen):
Adress: Provinlämningen L2:00 Karolinska Universitetssjukhuset, Solna, Anna Steckséns Gata 49 171 64 Stockholm |
Referensintervall: |
Finns ej |
Svarsrutiner: |
Analys utförs en gång per vecka om behov finns |
Ackreditering: |
Nej |