Myelom - FISH-analys

Klinisk genetik

Indikationer / kompletterande analyser:

Misstanke om eller konstaterad Myelom.
Metod:

FISH-analys då cellkärnor från CD138 separerade benmärgsceller hybridiseras med sonder för detektion av del(1p)/dup(1q), del(17p) (TP53), t(4;14);IGH::FGFR3, t(11;14); IGH::CCND1, t(14;16);IGH::MAF.
Remiss:

Elektroniskt i Take Care: 

  • Myelompaket (CD138)

Elektronikst i Labportalen:

  • Myelompaket (CD138)

Pappersremiss:

"Klinisk genetik - Generell" finns för utskrift under "Beställa analyser – våra remiss- och svarsalternativ".
Provtagning:

Benmärg: rör med tillsats av NaHeparin, 2 mL
Förvaring / transport:

OBS! Proverna skall vara Klinisk genetik och genomik tillhanda före klockan 14:00 på provtagningsdagen.

Förvaring och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium.

  • Rumstemperatur
  • Direkt till Klinisk genetik och genomik
Svarsrutiner:

2-3 veckor
Ackreditering:

Ja