FISH-analys, förvärvad
Klinisk genetik
| Indikationer / kompletterande analyser: |
Misstanke om leukemi eller annan sjukdom med förvärvad kromosomavvikelse i benmärg eller blod.
Uppföljning av hematologisk malignitet. |
| Metod: |
Cellkärnor och/eller celler i metafas, hybridiseras med fluorescensinmärkta DNA-sonder specifika för rearrangemang.
|
| Remiss: |
Elektronisk beställning i Take Care:
Det finns ett antal olika FISH paket eller analyser att välja bland.
Pappersremiss: "Klinisk genetik -Generell" finns för utskrift under "Beställa analyser – våra remiss- och svarsalternativ".
|
| Provtagning: |
BenmärgMinst åtta utsryk på objektsglas, märkta med patientens namn och personnummer. Perifert blodMinst åtta utsryk på objektsglas, märkta med patientens namn och personnummer. |
| Förvaring / transport: |
OBS! Prov skall vara laboratoriet tillhanda före 14.00 på provtagningsdagen.
Hållbarhet vid förvaring och transport, från provtagning till ankomst till analyserande laboratorium.
|
| Svarsrutiner: |
Akut 3 arbetsdagar
Rutin 1-3 veckor |
| Ackreditering: |
Ja
|