Leighs syndrom, genetisk diagnostik, DNA-
CMMS
Alternativt sökord: | SURF1-genen |
Indikationer / kompletterande analyser: |
Vid klinisk misstanke om Leighs syndrom. I första hand rekommenderas att muskelbiopsi utförs på CMMS. |
Metod: |
PCR och sekvensering av mtDNA eller sekvensering av den nukleära SURF1-genen vid Leigh syndrom med cytokrom-C-oxidas-brist (COX-brist). |
Remiss: |
Remiss för utskrift: "Metabolutredning" (i högermenyn under "Beställa analyser - våra remiss- och svarsalternativ"). Ange på remissen:
För att rätt kunna bedöma remissen ange:
OBS! Ange alltid personnummer (alternativt reservnummer och födelsedatum) och namn för familjemedlem med känd sjukdom samt hur patienten är släkt med denna. |
Provtagning: |
Muskel och/eller EDTA-helblod. Helblod: venblod. EDTA-rör (lila propp). 4 - 5 mL blod. För små barn minst 1 mL blod. Skriv tydligt på remissen "Blodprovet får ej centrifugeras eller frysas". TilläggsinformationSe "ID-kontroll och märkning" samt "Blodprovtagning" (i högermenyn) för generell information kring provtagning.
|
Förvaring / transport: |
Muskelbiopsi för genetisk diagnostik måste förvaras och skickas fryst. Ring till CMMS (08-123 714 48) innan du skickar iväg muskelbiopsin. Blodprov för genetisk diagnostik måste förvaras och skickas som helblod. Får ej centrifugeras eller frysas. Förvara provet i kyl i väntan på transport. Skicka i rumstemperatur. Kan även skickas med post (helst som 1:a-klassbrev).
DNA-sektionen, CMMS |
Svarsrutiner: |
Bedöms av laboratorieläkare.
|
Ackreditering: | |
Kommentar: |
Preanalytiska fel kan omöjliggöra analys (bedöms av läkare på CMMS). CMMS kontaktar remitterande klinik och begär nytt prov.
|