Nyheter precisionsmedicin
-
GMC Väst breddar den genomiska cancerdiagnostiken och ger fler patienter tillgång till träffsäkra canceranalyser
Automatiserade laboratorieflöden, ökad användning av bred genetisk testning och nära nationellt samarbete genom Genomic Medicine Sweden (GMS) har på kort tid stärkt den genomiska ...
-
Ny plattform kartlägger den globala ATMP-forskningen och Sveriges roll inom området
Karolinska ATMP-centrum är en av parterna bakom en ny plattform som analyserar den globala forskningen om läkemedel för avancerad terapi, ATMP. Genom att följa vetenskapliga ...
-
Dödlig sjukdom kan nu upptäckas innan barnet får symtom
Efter ett beslut av Socialstyrelsen screenas nu alla nyfödda i Sverige för den sällsynta ärftliga sjukdomen metakromatisk leukodystrofi, MLD. Skånes universitetssjukhus är det enda ...
-
Stor studie ger nya svar om fettleverns genetiska orsaker
Forskare vid Karolinska Institutet har kartlagt fler genetiska faktorer bakom fettansamling i levern. I en studie som publiceras i tidskriften Nature Genetics identifierades 60 ...
-
Erling-Perssons Stiftelse stödjer klinisk studie om levermetastaser
Arne Östman vid Karolinska Institutet får sex miljoner kronor från Erling-Perssons Stiftelse. Anslaget ska användas till en klinisk studie som undersöker om ett befintligt ...
-
Implementing whole-genome sequencing for rare diseases: lessons from Karolinska
Whole-genome sequencing (WGS) is transforming research on rare diseases, yet implementing and scaling it in routine care remains a major challenge for laboratories and healthcare ...
-
En av fem patienter med HPB-cancer kan få nya behandlingsmöjligheter
De första resultaten från GMS strategiska utvecklingsprojekt Nationell utvärdering av bred genomisk profilering vid hepato-pankreato-biliär cancer (HPB-cancer) visar att bred ...
-
Nationell GMS-studie visar värdet av genetisk testning vid barnleukemi
Genom att kombinera helgenomsekvensering med klinisk kartläggning och analys av tumörvävnad kan medfödda genetiska riskfaktorer identifieras hos barn med leukemi. Det visar en ...
-
Det svenska nyföddhetscreeningprogrammet utökas
Genom denna screening kan vi hitta och behandla sällsynta men allvarliga medfödda sjukdomar. Från och med 2026-09-30 utökas det svenska nyföddhetscreeningprogrammet med det så ...
-
Nya upptäckter om allvarlig sjukdom hos barn ger bättre möjligheter att diagnostisera och förstå hjärnpåverkan
Forskare på Karolinska Universitetssjukhuset kartlägger nu signalvägar och identifierar nya biomarkörer för den allvarliga neurodegeneration som kan drabba patienter med ...
-
Här är nya cancerstrategins första steg
Mer precisionsmedicin och klinisk forskning i vardagen, en översyn av de standardiserade vårdförloppen och en nationell förstärkning av strålbehandlingen. Det är några av de första ...
-
GMC Karolinska stärker regionens satsning på avancerad genomik
Under de senaste två åren har Region Stockholms arbete med avancerad genetisk diagnostik tagit stora kliv framåt. Vid Genomic Medicine Center (GMC) vid Karolinska ...