Mikroti - medfödda missbildningar av ytterörat

• Vad mikroti är
• Utredning och behandling
• Rekonstruktionskirurgi
• Vårt multidisciplinära team
• Kontakt och remiss

Mikroti betyder litet öra och det beskriver ett spektrum av medfödda öronmissbildningar. Dessa kan variera från milda avvikelser av ytterörat till fullständig frånvaro av örat (anoti).

Utvecklingen av ytteröronen sker under första tredjedelen av graviditeten och det är alltså under denna period som utvecklingen av ytterörat avviker.  Eftersom höreslgången bildas från närliggande områden är ibland även hörselgången under- eller outvecklad (som då ger en kraftig hörselnedsättning).

I vissa fall är mikroti associerat med ett syndrom men i de flesta fall är mikrotin isolerad och orsaken till missbildningen är okänd.

Hur vanligt det är med mikroti varierar över världen. I Sverige föds ungefär 20 barn per år med mikroti. Cirka 2 av dessa har en dubbelsidig mikroti.  Mikroti förekommer oftare hos pojkar och är vanligare på höger öra.

Vid cup ear, loop ear, och Stahls ear är det övre delen av örat som är formförändrat.

Dessa missbildningar kan oftast korrigeras genom ett mindre kirurgiskt ingrepp där brosket formas om.

I vissa fall tas en liten del brosk bort eller kompletteras med brosk från det andra örat.

Vid medfödd kluven örsnibb kan mindre korrigerande ingrepp göras. Vi rekonstruerar ej uttänjda örsnibbar till följd av piercing.

Utstående öron korrigeras med kirurgi i undantagsfall.

Har du eller ditt barn mikroti, förvärvad avsaknad av en del av ett ytteröra eller andra ytteröronmissbildningar är ni välkomna med en remiss till oss på Karolinska Universitetssjukhuset.

Till remissen ska fotografier av båda öronen bifogas. Bilderna ska tas framifrån, snett framifrån och från sidan.