Sällsynta njursjukdomar
Kontaktuppgifter
Kontaktperson, vuxen
- Peter Bárány, Docent och överläkare, Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge K88
E-post till Peter Bárány
Telefon: 08-123 800 00
Kontaktperson, barn
- Maria Herthelius, Docent och överläkare, Karolinska Universitetssjukhuset, Huddinge K88
Telefon: 08- 123 800 00
Övriga specialister
- Kajsa Åsling Monemi, Med dr och överläkare
Telefon: 08-123 800 00 - Milan Chromek, Docent och överläkare
Telefon: 08-123 800 00
Sällsynta njursjukdomar är en del av det Europeiska referensnätverket (ERN) för ERKNet.
Som medlem i ERN kan teamet vid behov erbjuda rådgivning med stöd från experter från andra europeiska vårdgivare.
För vårdgivare / remissförfarande
Remisser skickas till:
Barn Nefrologi Mott, Karolinska Universitetssjukhuset, Hälsovägen, Huddinge, B57 Mott Barnnefrologi, Stockholm.
Kort om diagnosgruppen
Sällsynta njursjukdomar utgör tillsammans en mycket stor andel av kroniska njursjukdomar (CKD) hos barn och uppskattningsvis ca 10 % av CKD hos vuxna. Tecken på njurskada kan upptäckas med enkla blod- och urinprover men tidigt i förloppet är sjukdomen ofta tyst utan tydliga symptom. Vid upptäckt behövs en utredning som omfattar utvidgade prover, bilddiagnostik och eventuellt vävnadsprov från njurarna. Flertalet kroniska njursjukdomar kräver livslång uppföljning av njurfunktion och andra värden hos njurmedicinsk specialist. Inom ramen för Europeiska referensnätverk (ERN) har vi vid Karolinska Universitetssjukhuset bildat ett gemensamt expertteam för barn och vuxna med sällsynta njursjukdomar. Särskilt fokus har vi på sällsynta immunmedierade glomerulära sjukdomar, polycystisk njursjukdom och liknande tillstånd, medfödda njurmissbildningar, nedsatt njurfunktion hos barn inklusive dialysbehandling och njurtransplantation hos barn.
Om teamet
Njurmedicinska verksamheterna för barn och vuxna vid Karolinska Universitetssjukhuset är bland de största i Skandinavien med lång erfarenhet av alla typer av njursjukdomar. Njursjukvården för barn och vuxna är i högsta grad baserad på arbete i multidisciplinära team med patienten i centrum. En lång tradition finns där patient och anhöriga med ökande kunskap om sin sjukdom tar ett allt större ansvar för sin oftast livslånga behandling. Förutom läkare och sjuksköterskor ingår även dietister, kuratorer, fysioterapeuter och flera nätverk med andra specialister inom och utom Karolinska.
Mer information
Erknet - The European Rare Kidney Disease Reference Network