Hemoglobin S genotyp, DNA-
Klinisk kemi
| Alternativt sökord: | HbS, genotyp |
| Rapportnamn: | DNA-HbS, genotyp |
| Indikationer / kompletterande analyser: |
Undersökning på DNA-nivå (DNA-HbS genotyp) kan konfirmera identiteten av en hemoglobinvariant, som vid undersökning på protein-nivå (Hemoglobinfraktioner) inger misstanke om att vara Hb S. Undersökning på DNA-nivå är också nödvändig för att skilja mellan homozygoti för Hb S resp kombination av heterozygoti för Hb S och beta-noll-talassemi i de fall där Hb S är den helt dominerande hemoglobinformen.
|
| Metod: |
PCR RFLP
|
| Remiss: |
Elektroniskt i TakeCare Elektroniskt i Labportalen Pappersremiss: Konsultremiss Utredningen omfattar, förutom genotypning av Hb S, även analys av hemoglobinfraktioner.
|
| Provtagning: |
EDTA-rör, lila propp |
| Förvaring / transport: |
Hållbarhet vid förvaring och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium. OBS Provet får inte centrifugeras eller frysas! Ocentrifugerat prov:
|
| Referensintervall: |
Bedömning av laboratorieläkare. |
| Svarsrutiner: |
Analys utförs 2 gånger per månad.
|
| Ackreditering: |
Ja
|
| Kommentar: |
Vid frågor kontaktas Klinisk kemi, telefon 08-123 719 99 .
|