Nivolumab, S- (forskningsanalys)
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
| Alternativa sökord: |
|
| Indikationer / kompletterande analyser: |
Koncentrationsbestämning av nivolumab i serum. OBS! S-Nivolumab är en forskningsanalys (dvs ej godkänd för klinisk diagnostik) avsedd för specialister inom onkologi. Nivolumab är ett läkemedel med antitumorala egenskaper som sedan 2015 är godkänt inom EU för behandling av flera olika maligniteter, såsom malignt melanom eller icke-småcellig lungcancer. TilläggsinformationNivolumab är en human IgG4 monoklonal antikropp (HuMAb) som binder till programmerad celldöd‑1 (PD‑1)‑receptorn på T-celler och blockerar dess interaktion med liganderna PD‑L1 och PD‑L2. PD‑1-receptorn fungerar som en negativ regulator av T‑cellsaktivering och bidrar till att dämpa det T-cellsmedierade immunsvaret. Många tumörceller uttrycker PD‑L1, vilket möjliggör för dem att undvika immunförsvarets angrepp genom att hämma T-cellernas aktivitet via PD‑1. Genom att blockera PD‑1 och därmed förhindra bindningen till PD‑L1 och PD‑L2, återställer nivolumab T-cellernas funktion och förstärker det antitumorala immunsvaret. PD‑L1 och PD‑L2 uttrycks på antigenpresenterande celler och kan även uttryckas av tumörceller eller andra celler i tumörens mikromiljö. |
| Metod: |
Kemiluminescens |
| Remiss: |
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin |
| Provtagning: |
5 mL i gelrör, gul propp. Serumröret ska stå 30 min i rumstemperatur före centrifugering och därefter centrifugeras i 10 min i 2000 g vid rumstemperatur. |
| Förvaring / transport: |
Prov ska centrifugeras och förvaras kylt i väntan på transport i max 7 dygn. Prov ska centrifugeras, avhällas och förvaras fryst vid förvaring/transport längre än 7 dygn. Transporten kan ske i kyl- eller rumstemperatur. Alternativt, ej centrifugerade prover bör nå laboratoriet inom 4 timmar. |
| Referensintervall: |
>1,0 µg/mL för patienter behandlade med nivolumab. Mätområde: 1,0 - 150 µg/mL Det finns inga rekommenderade minimala serumnivåer eller terapeutiska tröskelvärden för nivolumab i litteraturen. Studier visar att standarddoserna (240 mg varannan vecka eller 480 mg var 4:e vecka) ger koncentrationer långt över de nivåer som krävs för att mätta PD-1-receptorn och uppnå maximal biologisk effekt. |
| Svarsrutiner: |
Analysen utförs normalt 1 ggr/vecka. Vid akut behov kontakta laboratoriet. |
| Ackreditering: |
Nej |
| Kommentar: |
För ytterligare information kontakta laboratoriet, |