Gangliosid-ak (IgM, IgG)
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin
| Alternativa sökord: | ||||||||||||||||
| Indikationer / kompletterande analyser: |
Utredning av perifera polyneuropatier såsom Guillain Barre syndrom (GBS), Kronisk inflammatorisk demyeliniserande polyneuropati (CIDP), Multifokal motorisk neuropati (MMN), Sensorisk neuropati eller Miller Fishers syndrom (MFS, en variant av GBS). Observera att förekomsten av gangliosidantikroppar är inte i sig diagnostisk. Resultatet bör alltid värderas i relation till patientens kliniska symtom, fynd och övriga laboratorieresultat. Gangliosidantikroppar kan ofta korsreagera och ospecifik förekomst kan ses vid andra sjukdomar och även hos friska individer. I analysen ingår IgM- och IgG-antikroppar mot följande gangliosider: GM1, GD1b och GQ1b. Första steget utgörs av screening med en kombinerad IgG/IgM-konjugat. Vid positivt utfall kompletteras analysen med isotypspecifik kvantifiering av respektive gangliosidantikropp.
|
|||||||||||||||
| Metod: |
ELISA |
|||||||||||||||
| Remiss: |
Klinisk immunologi/transfusionsmedicin |
|||||||||||||||
| Provtagning: |
Serum. 5 mL blodprov i rör utan tillsats, röd propp alternativt gelrör, gul propp. Minsta mängd 0,5 mL. |
|||||||||||||||
| Förvaring / transport: |
Prov ska centrifugeras och förvaras kylt i väntan på transport i max 7 dygn. Prov ska centrifugeras, avhällas och förvaras fryst vid förvaring/transport längre än 7 dygn. Transporten kan ske i rumstemperatur eller 2–8 grader. |
|||||||||||||||
| Referensintervall: |
Negativ vid screeninganalys; vid isotypspecifik analys för IgG eller IgM gäller <30% som negativt resultat. |
|||||||||||||||
| Svarsrutiner: |
Svar ges normalt inom 2 veckor från provets ankomst till laboratoriet. |
|||||||||||||||
| Ackreditering: |
Nej |