Lymfoid NGS-panel

Misstanke om eller konstaterad Lymfom.

Kan även användas som uppföljningsmetod, till exempel efter stamcellstransplantation, dock med reservation för detektionsgräns på 3-5% av variantallelfrekvens.

Misstänkta medfödda avvikelser förenliga med ökad risk för blodcancer kan detekteras, men behöver då verifieras med annan analys på annan vävnad.

Massiv parallellsekvensering

Detekterar förvärvade varianter i gener som ofta är muterade vid hematologiska maligniteter, i första hand lymfatiska sådana.

Elektroniskt i Take Care

• Lymfoid NGS-panel
• Lymfoid NGS-panel (lymfompilot)

Lymfompiloten finns för provmaterialen vävnad och färdig preparerat DNA och går även att beställa i Labportalen.

Pappersremiss

"Klinisk genetik - Generell" finns för utskrift under "Beställa analyser – våra remiss- och svarsalternativ".

Venöst blod

Rör med tillsats av EDTA, 4 mL.

DNA

Extraherat från fixerad tumörvävnad, eppendorfrör eller motsvarande, ange ursprung/lokalisation på remissen.

Vävnad

Sterilt provrör, Polypropylen, med vätska, ange ursprung/lokalisation på remissen.

Förvaring och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium.

• Rumstemperatur
• Direkttransport till Klinisk genetik och genomik

Akuta prover 15 arbetsdagar.

Övrigt 8 veckor.

Ja