Buprenorfin, U-
Klinisk farmakologi
| Läkemedelsnamn: |
|
||||||||||||
| Indikationer / kompletterande analyser: |
Kontroll av pågående buprenorfinbehandling eller intag.
|
||||||||||||
| Metod: |
Screening utförs med immunkemisk metod. Verifiering utförs för buprenorfin och dess huvudmetabolit norbuprenorfin med kromatografisk metod med masspektrometrisk detektion (LC-MS/MS) efter enzymatisk hydrolys. Vid analys mäter vi även U-Kreatinin för att bedöma urinens spädningsgrad och öka säkerheten i tolkningen av provsvaret. |
||||||||||||
| Remiss: |
Elektronisk remiss: TakeCare eller Labportalen Fyll i: |
||||||||||||
| Provtagning: |
Övervakad provtagning, se instruktioner: beskrivningar och bilder. Inga andra typer av rör kan accepteras pga inkompabilitet med provsorteringsroboten. Fyll röret till max 1 cm från övre kanten. Provvolymer under 5 mL underkänns och analysen avvisas. |
||||||||||||
| Förvaring / transport: |
Efter provtagning ska provet skickas direkt för analys. Om transport till laboratoriet inte sker samma dag så ska provet förvaras i kyl. Provet skickas måndag-torsdag med A-post.
Transport kan ske utan kyla. |
||||||||||||
| Referensintervall: |
|
||||||||||||
| Svarsrutiner: |
Negativa resultat svaras ut direkt efter immunkemisk screening vilket normalt sker inom ett dygn efter ankomst till laboratoriet. Påvisade substanser i provlösningen anges som positiva om uppmätt koncentration överstiger definierat gränsvärde. Positiva screeningresultat verifieras med ytterligare en metod baserad på vätskekromatografi med masspektrometrisk detektion innan svar rapporteras till beställaren. |
||||||||||||
| Ackreditering: |
Ja
|