Zuklopentixol, P-/S-
Klinisk farmakologi
Läkemedelsnamn: |
|
Akutföreskrifter: |
Analysen ingår inte i Akutsortimentet. Vid särskilda behov måste laboratoriet kontaktas för diskussion på telefon 08-123 719 99. |
Indikationer / kompletterande analyser: |
Terapikontroll, otillräcklig effekt, biverkningar, compliance.
|
Metod: |
Kromatografisk metod med masspektrometrisk detektion (LC-MS/MS).
|
Remiss: |
Elektroniskt TakeCare: Zuklopentixol -P/S Pappersremiss: Remiss Läkemedel, Klinisk farmakologi (beställs via Webbutiken). Ange på beställning/remiss:
|
Provtagning: |
Na-heparinrör, mörkblå propp, eller serumrör med koagulationsaktivator, röd propp. Volym 2 mL venblod. Provtagning före dos.
|
Förvaring / transport: |
Centrifugera provet och avskilj plasma/serum. OBS! Ljusskydda plasma/serum. Hållbarhet vid förvaring och transport av ljusskyddat plasma/serum:
|
Referensintervall: |
Se medicinsk bedömning på remissvar.
|
Svarsrutiner: |
Analys utförs en gång per vecka.
|
Ackreditering: |
Ja
|
Kommentar: |
I samma analys kan zuklopentixol, sertralin, risperidon och haloperidol mätas om så specificeras av beställaren. En remiss och ett rör räcker.
|