Vorikonazol, P-/S-

• Vfend

Akutmärkning är en förutsättning för akut analys. Akut analys med svar inom 24 timmar från mottaget prov.

Misstanke terapisvikt, särskilt svåra infektioner, och då i synnerhet om Aspergillus är påvisat, kliniskt signifikanta förändringar i leverprover med möjligt samband till insatt behandling, neuropsykiatriska biverkningar, betydande förändringar (t.ex. ± 50 %) i total dygnsdos, t.ex. vid övergång från iv till po, behandling vid leversvikt, läkemedelsinteraktion som förväntas påverka vorikonazolkoncentrationen.

Kromatografisk metod med masspektrometrisk detektion (LC-MS/MS).

Elektroniskt i TakeCare: Vorikonazol -P/S

Pappersremiss: Remiss Läkemedel, Klinisk farmakologi (beställs via Webbutiken).

Ange på beställning/remiss:

• Provtagningsdatum och klockslag.
• Datum och klockslag för senast intagen dos.
• Aktuell dos.
• Datum för behandlingsstart och senaste dosjustering.
• Diagnos och typ av infektion.
• Övriga läkemedel.
• Vikt och frågeställning.

Na-heparinrör, mörkblå propp, eller rör med koagulationsaktivator, röd propp.

Volym 2 mL venblod.

Provtagning före dos, 2-3 dagar efter nyinsatt behandling eller ändrad dos.

Centrifugera provet och avskilj plasma/serum.

Hållbarhet vid förvaring och transport av plasma/serum:

• Transport med ankomst till Klinisk farmakologi inom 7 dygn från provtagning kan ske i rums- eller kyltemperatur.
• Vid förvaring och transport med ankomst >7 dygn från provtagning skall plasma/serum hållas fryst.

Se medicinsk bedömning på remissvar.

Analys utförs en gång per vecka.