Ritonavir, P-/S-

• Kaletra
• Norvir
• Viekirax

Analysen ingår inte i Akutsortimentet. Vid särskilda behov måste laboratoriet kontaktas för diskussion på telefon 08-123 719 99.

Biverkningsfrågeställning.

Kromatografisk metod med masspektrometrisk detektion (LC-MS/MS).

Elektroniskt i TakeCare: Ritonavir -P/S

Pappersremiss: Remiss Läkemedel, Klinisk farmakologi (beställs via Webbutiken).

Ange på beställning/remiss:

• Provtagningsdatum och klockslag.
• Datum och klockslag för senast intagen dos.
• Datum för senaste dosjustering och föregående dosering.
• Övriga läkemedel.
• Vikt och frågeställning.

Na-heparinrör, mörkblå propp, eller rör med koagulationsaktivator, röd propp.

Volym 1 mL venblod.

Provtagning 6-12 timmar efter dos, >14 dagar efter dosändring.

Centrifugera provet och avskilj plasma/serum.

Hållbarhet vid förvaring och transport av plasma/serum:

Transport med ankomst till Klinisk farmakologi inom 7 dygn från provtagning kan ske i rums- eller kyltemperatur.

Vid förvaring och transport med ankomst >7 dygn från provtagning skall plasma/serum hållas fryst.

Se medicinsk bedömning på remissvar.

Analys utförs en gång per vecka.

Nej

Ritonavir ingår i Kaletra som hämmare av metabolismen av lopinavir. Koncentrationerna av ritonavir är då genomgående lägre än vad som krävs för god antiviral effekt i monoterapi. Vid beställning av analys av Kaletra besvaras därför endast lopinavir som står för den antivirala effekten. Även i andra fall, när ritonavir används i doser om 100mg 1-2 ggr dagligen för "boostring" av andra proteashämmare är det sällan meningsfullt att analysera plasmakoncentrationer av ritonavir.