Levetiracetam, P-/S-

• Keppra

Akutmärkning är en förutsättning för akut analys. Svar inom 2 timmar på prov som ankommer Klinisk farmakologi, Huddinge, senast kl 16:30 vardag, kl 14:30 lördag, kl 13:00 söndag.

Rutinkontroll, otillräcklig effekt, biverkningar, missbruk, överdosering, läkemedelsinteraktion, compliance (följsamhet), intoxikation.

OBS! Brivaracetam korsreagerar med levetiracetam i den använda analysmetoden. Koncentrationsbestämning av levetiracetam är därför i nuläget inte möjlig för en patient med samtidig exponering för bägge läkemedlen. Metoden är heller inte möjlig att använda för kvantifiering av brivaracetam.

Immunokemisk metod.

Elektroniskt i TakeCare: Levetiracetam -P/S

Pappersremiss: Remiss Läkemedel, Klinisk farmakologi (beställs via Webbutiken).

Ange på remiss/beställning:

• Provtagningsdatum och klockslag.
• Datum och klockslag för senast intagen dos. 
• Aktuell dos.
• Datum för senaste dosjustering och föregående dos.
• Övriga läkemedel.
• Vikt, P-kreatinin och frågeställning.

Na-heparinrör, mörkblå propp, eller rör med koagulationsaktivator, röd propp.

Volym 1 mL venblod.

Provtagning före dos.

Vid provtagning på svårstucken patient eller på barn under fem års ålder kan småvolymsrör användas: Li-heparinrör, mörkgrön propp, eller rör med röd propp. Se Minsta provmängd.

Centrifugera provet och avskilj plasma/serum.

Hållbarhet vid förvaring och transport:

• Transport med ankomst till Klinisk farmakologi inom 3 dygn från provtagning kan ske i rums- eller kyltemperatur.
• Förvaring och transport med ankomst >3 dygn från provtagning skall plasma/serum hållas fryst.

Se medicinsk bedömning på remissvar.

Analys utförs dagligen.