Haloperidol, P-/S-
Klinisk farmakologi
Läkemedelsnamn: |
|
Akutföreskrifter: |
Analysen ingår inte i Akutsortimentet. Vid särskilda behov måste laboratoriet kontaktas för diskussion på telefon 08-123 719 99. |
Indikationer / kompletterande analyser: |
Rutinkontroll, biverkningar, otillräcklig effekt, polyfarmaci/kombinationsbehandling.
|
Metod: |
Kromatografisk metod med masspektrometrisk detektion (LC-MS/MS).
|
Remiss: |
Elektroniskt i TakeCare: Haloperidol, -P/S
Pappersremiss: Remiss Läkemedel, Klinisk farmakologi
Ange på remiss:
|
Provtagning: |
Na-heparinrör, mörkblå propp, eller rör med koagulationsaktivator, röd propp.
Volym 2 mL venblod. Provtagning före dos. |
Förvaring / transport: |
Centrifugera provet och avskilj plasma/serum. Hållbarhet vid förvaring och transport av plasma/serum:
|
Referensintervall: |
Se medicinsk bedömning på remissvar. Rekommenderat intervall anges vanligen till 5-40 nmol/L, men detta kan skilja sig mellan olika behandlingsindikationer.
|
Svarsrutiner: |
Analys utförs en gång per vecka.
|
Ackreditering: |
Ja
|
Kommentar: |
I samma analys kan haloperidol, risperidon, sertralin och zuklopentixol mätas om så specificeras av beställaren. En remiss och ett rör räcker.
|