Team för DSD (avvikande könsutveckling)
Kontaktuppgifter
- Inger Bjernekull, koordinator/sjuksköterska
inger.bjernekull@sll.se. Telefon: 08-517 775 78 - Anna Nordenström, barnendokrinolog
anna.nordenstrom@ki.se - Louise Frisén, barnpsykiatriker
louise.frisen@ki - Anna Strandqvist, barnpsykolog
anna.strandqvist@ki.se
Enkät om eventuella önskemål om insatser från oss i DSD-teamet
Kort om diagnosgruppen
När könsutvecklingen avviker från det vanliga kallas det internationellt för "DSD" som står för "disorders of sex development". DSD kan uppkomma på många olika sätt och på olika nivåer under utvecklingen på grund av avvikande könskromosomer eller könskörtlar eller att utvecklingen under fosterstadiet inte sker på vanligt sätt. I Sverige föds cirka 20 barn årligen med oklar könstillhörighet där det behövs en utredning innan man kan avgöra om det är en flicka eller pojke. DSD är ett välkänt tillstånd som DSD-teamets medlemmar är vana vid att utreda och behandla.
Mer information
-
Pågående forskning
På svenska
-
DSD Guidelines
På engelska
-
DSD Life
Utöver svenska finns här information på engelska, franska, tyska, holländska och polska
-
Föräldrainformation från DSD Life
På svenska
-
Föräldrainformation från DSD Guidelines
På svenska
-
Information - vid födseln
På svenska
-
Information - småbarnsåren
På svenska
-
Information - inför skolstart
På svenska
-
Information - inför pubertet
På svenska
-
Information - för ungdomar
På svenska