Hemoglobin E genotyp, DNA-

Klinisk kemi

Alternativt sökord: Hb E
Rapportnamn: DNA-HbE, genotyp
Indikationer / kompletterande analyser:
Undersökning på DNA-nivå (DNA-HbE genotyp) kan konfirmera identiteten av en hemoglobinvariant, som vid undersökning på protein-nivå (Hemoglobinfraktioner) inger misstanke om att vara Hb E. Undersökning på DNA-nivå är också nödvändig för att skilja mellan homozygoti för Hb E resp kombination av heterozygoti för Hb E och beta-noll-talassemi i de fall där Hb E är den helt dominerande hemoglobinformen.
Metod:
PCR RFLP
Remiss:
Elektroniskt I TakeCare
Elektroniskt i Webbremiss/Labportalen
Pappersremiss: Klinisk kemi, special

Utredningen omfattar, förutom genotypning av Hb E, även analys av hemoglobinfraktioner.
 
Provtagning:

EDTA-rör, lila propp

Förvaring / transport:

Hållbarhet vid förvaring och transport från provtagning till ankomst på analyserande laboratorium.

OBS Provet får inte centrifugeras eller frysas!

Ocentrifugerat prov:

  • Rumstemperatur, max 3 dygn
  • Kylt, max 3 dygn
Referensintervall:
Bedömning av laboratorieläkare.
Svarsrutiner:
Analys utförs 2 gånger per månad.
Ackreditering:
Ja
Kommentar:

Vid frågor kontaktas Klinisk kemi, telefon 08-517 719 99.