Rehabteamet Astrid Lindgrens Barnsjukhus
Rehabteamet på Astrid Lindgrens barnsjukhus finns till för barn och ungdomar som behandlats för cancer. Vi erbjuder bedömning av rehabiliteringsbehov, rehabilitering och uppföljning. Vi hjälper dig att få din vardag att fungera så bra som möjligt på dina villkor. Hos oss får du träffa specialister som lyssnar på dig för att förstå dina behov. Tillsammans gör vi sedan en skräddarsydd plan som passar för just dig.
I vårt team arbetar arbetsterapeuter, dietister, fysioterapeuter, kuratorer, logopeder, läkare, psykologer och sjuksköterskor. Vårt mål är att ni som familj ska få en så välfungerande vardag som möjligt inom livets alla områden, även det som finns runt omkring sjukdomen.
För vem?
Alla barn och ungdomar som har behandlats för cancer bjuds in till ett samtal med teamet för att gemensamt se över om det finns behov av rehabilitering. För en del kan det vara aktuellt nu, för andra längre fram och ibland är det inte aktuellt alls.
Rehabteamet stöttar familjer tillbaka till vardagen efter barncancer
Kontakt med oss
Kontakt med oss kan ske efter färdigbehandlad cancer, eller på remiss för uppföljning en tid efter.
Karolinska Universitetssjukhuset Solna, Karolinska vägen 37A
QB01 (Q-huset, plan 1)
Telefonnummer: 08-123 776 12
Ni kan också kontakta oss via ”Alltid öppet”. Sök Rehabteamet Astrid Lindgrens Barnsjukhus
Hur går det till när ni kommer till oss?
Kartläggande samtal
Det första steget är att träffa oss på ett kartläggande samtal där vi pratar om vad i vardagen som fungerar bra och vad som fungerar mindre bra. Det gör vi för att se hur vi på bästa sätt kan stötta dig och din familj. Vi pratar också om vad vi kan erbjuda och vad rehabilitering är.
Vårdnadshavaren får vid ett eget tillfälle möjlighet att träffa en kurator eller psykolog för att prata om sin vardag. Tillsammans kommer vi fram till om våra insatser passar för er och om nu är rätt läge.
Fördjupande bedömning
Det är viktigt för oss att få en tydlig bild av er situation, så att vi kan ge rätt stöd. Därför kan vi ibland boka in ytterligare besök för att förstå mer om er situation och vad ni behöver hjälp med. Behöver ni komma i kontakt med andra delar av kommunen eller regionen kan vi hjälpa er med det.
Rehabiliteringsplanering
Sedan skriver vi tillsammans med er en rehabiliteringsplan där vi kommer överens om mål med rehabiliteringen, hur länge rehabiliteringen behöver pågå och hur vi bäst kan stötta er på vägen.
Rehabilitering
Ni genomför rehabiliteringen tillsammans med oss, utifrån den plan vi kom överens om. Ibland ses vi digitalt, ibland på plats. Ibland tillsammans med andra, ibland träffar du någon av oss enskilt.
Uppföljning
Efteråt följer vi tillsammans upp hur det gått och om målen vi satte tillsammans i din rehabiliteringsplan blivit uppfyllda. Om ni behöver mer stöd skriver vi en ny plan. Om målen är uppfyllda avslutas insatserna, men dörren står alltid öppen om ni skulle behöva oss igen.
Vi som jobbar i teamet
Arbetsterapeuten kan hjälpa till vid utmaningar med vardagliga aktiviteter, genom råd om träning eller kompensation (som hjälpmedel eller att genom att göra på annat sätt). Det kan till exempel handla om att få hjälp att hitta sätt att klara sin vardag trots att man ofta är trött, har ont, har svårt med koncentration eller att minnas. Det kan också handla om att få hjälp med besvär med händerna och med finmotorik.
Barnläkaren är medicinskt ansvarig i teamet. Läkaren följer och utvärderar patientens medicinska tillstånd.
Dietisten är specialist på kost och näring. När man har behandlats för cancer kan både sjukdomen och behandlingen göra att man går upp eller ner i vikt. Det kan göra att man behöver professionell hjälp med kost- och näringsintag.
Fysioterapeuten undersöker om barnet behöver hjälp att utveckla sin grovmotorik, det vill säga förmågan att röra sig med hela kroppen. Hos fysioterapeuten kan barnet/ungdomen få hjälp med andningsövningar, smärtlindring, rörelseträning, träning i att förflytta sig och träning av specifika rörelser.
Kuratorns uppgift är att kartlägga familjens sociala situation genom samtal. Kuratorn kan vid behov även erbjuda stödsamtal till anhöriga och ge stöd, vägledning och information om vilket stöd som finns utanför sjukvården.
Logopeden bedömer och behandlar patienter som har svårt att prata och/eller förstå när andra pratar. Logopeden kan bidra med stöd när man behöver alternativa sätt att kommunicera, till exempel genom handtecken eller tekniska hjälpmedel. Hen arbetar också med barn som har svårigheter med munmotorik, ätande eller sväljning.
Psykologen bedömer barnets kognitiva styrkor och svårigheter och hur dessa påverkar inlärningsförmåga, beteende och hur barnet fungerar i vardagen. Psykologen kan också ge stöd till barnet/ungdomen och föräldrarna i att hantera de känslomässiga och psykiska utmaningar som kan uppstå under och efter cancer. Stödet kan omfatta samtal kring oro, nedstämdhet, stress, identitet, relationer och återgång till vardagen, skolan och sociala aktiviteter.
Specialistsjuksköterskan är omvårdnadsansvarig i teamet och har stor erfarenhet av barncancer.
Länkar av intresse
Barncancerfonden
AjaBajaCancer
UMO - Ungdomsmottagning på nätet
bris.se - BRIS
Kraftens hus Stockholm
Information till vårdgivare
Rehabteamet Astrid Lindgrens Barnsjukhus är ett multiprofessionellt team som utreder, följer upp, och erbjuder rehabilitering till barn och ungdomar som har behandlats för cancer.
Till teamet kommer barn och ungdomar antingen i direkt vårdkedja efter färdigbehandlad cancer, eller på remiss för uppföljning eller utredning vid kvarstående svårigheter under uppväxtåren.