Nationell studie kartlägger medfödda genetiska förändringar inom barncancer
Uppföljning och behandling av barn med cancer förbättras avsevärt då även medfödda genetiska orsaker utreds visar en ny svensk studie. Resultaten har publicerats i The Lancet Regional Health – Europe.
– Våra resultat har stor klinisk betydelse för hur man följer upp barnen och även hur man behandlar dem, säger Ann Nordgren, ansvarig för studien och professor vid Karolinska Institutet och överläkare vid Klinisk Genetik och Genomik, Karolinska universitetssjukhuset.
Studien har även betydelse för familj och syskon.
–Genom att kartlägga om det finns en ärftlig orsak till cancer hos barnet så kan vi också veta om andra familjemedlemmar bör erbjudas genetisk vägledning och testning inom rutinsjukvården. Detta eftersom släktingar med bekräftad risk ibland kan erbjudas specifika kontrollprogram, säger Bianca Tesi, förstaförfattare till studien och specialistläkare vid Klinisk Genetik och Genomik, Karolinska universitetssjukhuset.
Läs hela artikeln på KI.se
Senaste nyheterna
-
Möt tre av årets Karolinapristagare – när kunskap, nyfikenhet och medmänsklighet gör skillnad
Karolinapriset är sjukhusets årliga pris för att uppmärksamma medarbetares föredömliga insatser – och det är kollegorna som nominerar. Under Karolinadagen 2026 delades 16 priser ...
-
Personcentrerad vård i praktiken – tre exempel från barnsjukhuset
Vård handlar om mer än diagnoser, behandlingar och medicinska resultat. För barn och familjer är trygghet, delaktighet och stöd genom vårdresan minst lika viktigt. Här är tre ...