Nationell studie kartlägger medfödda genetiska förändringar inom barncancer
Uppföljning och behandling av barn med cancer förbättras avsevärt då även medfödda genetiska orsaker utreds visar en ny svensk studie. Resultaten har publicerats i The Lancet Regional Health – Europe.
– Våra resultat har stor klinisk betydelse för hur man följer upp barnen och även hur man behandlar dem, säger Ann Nordgren, ansvarig för studien och professor vid Karolinska Institutet och överläkare vid Klinisk Genetik och Genomik, Karolinska universitetssjukhuset.
Studien har även betydelse för familj och syskon.
–Genom att kartlägga om det finns en ärftlig orsak till cancer hos barnet så kan vi också veta om andra familjemedlemmar bör erbjudas genetisk vägledning och testning inom rutinsjukvården. Detta eftersom släktingar med bekräftad risk ibland kan erbjudas specifika kontrollprogram, säger Bianca Tesi, förstaförfattare till studien och specialistläkare vid Klinisk Genetik och Genomik, Karolinska universitetssjukhuset.
Läs hela artikeln på KI.se
Senaste nyheterna
-
Precisionsmedicin implementeras i cancervården på Karolinska
På Karolinska Universitetssjukhuset är precisionsmedicin ett användbart verktyg inom cancerdiagnostiken. – Genom mer omfattande genomikanalyser på cancerceller kan man få en bättre ...
-
Vårdförbundets blockad inledd
Vårdförbundets blockad mot övertid, mertid och nyanställningar inleddes 25 april klockan 16.00. I Region Stockholm samordnas resurserna för att möta patienternas behov av vård. Läs ...