Genetisk vägledning
Vid Centrum för fostermedicin har vi en genetisk vägledare som kan vara ett stöd för den gravida och mödravården i olika avseenden.
Genetisk vägledning är en medicinsk konsultation, ett informationssamtal, som avhandlar genetiska, medicinska och psykologiska frågeställningar associerade med risken för en genetisk sjukdom i en familj eller i en släkt.
Genetisk vägledning ska främja informerat val och anpassning till risken för sjukdom eller tillstånd.
Genetisk vägledare
- Finns som stöd för personal vid mödravården i samband med genetisk vägledning och information om fosterdiagnostik till de blivande föräldrarna
- Har mottagning för gravida kvinnor och deras partner i samband med mer komplicerade fall
- Har telefonrådgivning för blivande föräldrar
Genetisk vägledning kan vara aktuell vid
- Ökad sannolikhet för kromosomfel vid KUB
- Fostret har en genetisk diagnos, till exempel trisomi 21
- NIPT
- Kvinnor över 35 år
- Onormala ultraljudsfynd
- Känd familjehistoria av genetisk sjukdom eller tillstånd
- Anlagsbärare för en viss sjukdom eller ett visst tillstånd
- Önskemål om vidare uppföljning av blivande föräldrar
- Prekonceptionell genetisk vägledning
Mer om genetisk vägledning
-
Genetisk vägledning
Information från 1177 Vårdguiden
-
GenSvar
Kunskapscentrum för genetiska sjukdomar
-
Snif
Svenskt nätverk för information kring fosterdiagnostik
Mer om NIPT
-
NIPT
Information från Klinisk Genetik
-
SBU
Rapport från 2015
-
SMER (Statens medicinsk-etiska råd)
Etiska synpunkter
-
NIPT
Information från 1177 Vårdguiden
För mer information kontakta
Charlotta Ingvoldstad
Genetisk vägledare, PhD