Nya sekvenseringsinstrument till SciLifeLab ökar analyskapaciteten
SciLifeLab har förvärvat nya DNA-sekvenseringsinstrument för att tillgodose den växande efterfrågan och den senaste utvecklingen inom genomik.
Kortläst sekvensering utgör den skalbara ryggraden i biomolekylär forskning inom olika biologiområden. Dessutom finns det direkta kliniska tillämpningar.
- Den strömlinjeformade och prisvärda sekvenseringen med NovaSeq X Plus-instrumenten underlättar adoptionen av genomik som en del av den diagnostiska processen, med nya tillvägagångssätt som utvecklas och testas av Clinical Genomics-plattformen i samarbete med sjukvården och Genomic Medicine Sweden, säger Valtteri Wirta , Platform Scientific Director på Clinical Genomics Stockholm vid SciLifeLab och chef för Genomic Medicine Center Karolinska vid Karolinska Universitetssjukhuset.
Läs hela nyheten på SciLifeLabs webbsida
Aktuellt om precisionsmedicin
-
Implementing whole-genome sequencing for rare diseases: lessons from Karolinska
Whole-genome sequencing (WGS) is transforming research on rare diseases, yet implementing and scaling it in routine care remains a major challenge for laboratories and healthcare ...
-
En av fem patienter med HPB-cancer kan få nya behandlingsmöjligheter
De första resultaten från GMS strategiska utvecklingsprojekt Nationell utvärdering av bred genomisk profilering vid hepato-pankreato-biliär cancer (HPB-cancer) visar att bred ...