Nya sekvenseringsinstrument till SciLifeLab ökar analyskapaciteten
SciLifeLab har förvärvat nya DNA-sekvenseringsinstrument för att tillgodose den växande efterfrågan och den senaste utvecklingen inom genomik.
Kortläst sekvensering utgör den skalbara ryggraden i biomolekylär forskning inom olika biologiområden. Dessutom finns det direkta kliniska tillämpningar.
- Den strömlinjeformade och prisvärda sekvenseringen med NovaSeq X Plus-instrumenten underlättar adoptionen av genomik som en del av den diagnostiska processen, med nya tillvägagångssätt som utvecklas och testas av Clinical Genomics-plattformen i samarbete med sjukvården och Genomic Medicine Sweden, säger Valtteri Wirta , Platform Scientific Director på Clinical Genomics Stockholm vid SciLifeLab och chef för Genomic Medicine Center Karolinska vid Karolinska Universitetssjukhuset.
Läs hela nyheten på SciLifeLabs webbsida
Aktuellt om precisionsmedicin
-
Långläsningsteknik revolutionerar diagnostiken av sällsynta sjukdomar
Trots dagens avancerade genetiska tester förblir många patienter med sällsynta sjukdomar utan diagnos. I en översiktsartikel i Nature Genetics visar forskare vid Karolinska ...
-
80 miljoner till precisionshälsa ger fler patienter skräddarsydd hjälp
Fler patienter kan få rätt diagnos och behandling tidigt i sjukdomsförloppet när Genomic Medicine Sweden, där Karolinska är en viktig medaktör, får 80 miljoner kronor av den ...