Mottagning Barnkoagulation Solna - Remissinformation och stöd för vårdgivare
Till Mottagning Barn koagulation i Solna kommer barn med ökad blödningsbenägenhet eller trombosbenägenhet för att utredas. Vi tar emot och vårdar barn från hela Sverige med diagnosen hemofili (blödarsjuka), von Willebrands sjukdom och andra speciella koagulationsrubbningar inklusive svåra trombocytfunktionsdefekter.
Remissinformation
Nedan finner du Barnkoagulations remissinformation, kontaktuppgifter.
Journummer och konsultationer
Kontakta oss:
Telefon: 08-123 751 20
Vid akutremiss, kontakta barnkoagulationskonsulten (via vxl 08-123 700 00) dagtid, alt Koagulationskonsulten (08-123 726 26) dygnet runt (vuxna+barn).
Barnkoagulationskonsult-verksamhet.
Konsulten besvar frågor både per remiss och telefon som handlar om blodproppar, blödningstillstånd och blodförtunnande läkemedel.
Remissinformation
I TakeCare/elektroniskt:
S Barn Koag Mott
Per post:
Barnkoagulationsmottagning A10:03,
Eugeniavägen 3, Karolinska Universitetssjukhuset,
171 76 Stockholm
Besvaras vardagar (måndag till fredag, ej helgdag)
Barnkoagulationskonsult-verksamhet.
Konsulten besvar frågor både per remiss och telefon som handlar om blodproppar, blödningstillstånd och blodförtunnande läkemedel.
Förutom att vi finnas tillgängliga för Karolinska Universitetssjukhuset, så besvarar vi även frågor från vårdgivare i hela landet.
Vårt uppdrag är att vara tillgängliga dygnet runt och därför har vi en bakjourslinje som är gemensamt med vuxen koagulation.
Blödningsutredning INFÖR remiss till Barnkoagulationsmottagningen
Barnkoagulationsmottagningen utreder barn med misstänkt ökad blödningsbenägenhet eller trombosbenägenhet. Inför remiss önskas att basal utredning är genomförd och en strukturerad blödningsanamnes ingår i remissen. Provsvar från utredningen ska helst bifogas remissen.
Basal utredning inom öppenvården:
Blodstatus
APTT
INR
Fibrinogen
(VWF GP1bA)
Tolkning av prover:
Normal APTT utesluter svår och moderat hemofili A och B samt talar emot svårare former av von Willebrands sjukdom och de flesta svåra koagulationsfaktorbrister.
Vid lätt förlängd APTT utan blödningssymtom och utan planerad operation rekommenderas omprovtagning efter cirka 6 månader före eventuell remiss.
INR i intervallet 1,3–1,4 ger sällan blödningstendens.
Förhöjt INR kan ses vid:
leverpåverkan
K-vitaminbrist (t.ex. vid avvikande kost eller malabsorption)
medfödd koagulationsfaktorbrist (vanligen faktor VII-brist)
Blödningsanamnes (ska framgå i remissen)
Remissen ska innehålla en strukturerad anamnes med följande uppgifter:
Hereditet för blödningsbenägenhet
Förekomst av blödningssymtom samt debutålder
Typ av blödningar, inklusive:
näsblödningar (frekventa? >10 minuter?)
blåmärken (spontana? ovanliga lokalisatiner? ≥ 2 cm?)
långvarigt blödande/sipprande sår
munblödningar
mag-tarmblödning
hematuri
blödning vid tandextraktion och/eller kirurgi
menorragi
allvarliga blödningar (t.ex. muskel-, led- eller CNS-blödning)
annan relevant blödning
Om blödningarna har:
föranlett läkarbesök
krävt behandling eller transfusion