Nya sekvenseringsinstrument till SciLifeLab ökar analyskapaciteten
SciLifeLab har förvärvat nya DNA-sekvenseringsinstrument för att tillgodose den växande efterfrågan och den senaste utvecklingen inom genomik.
Kortläst sekvensering utgör den skalbara ryggraden i biomolekylär forskning inom olika biologiområden. Dessutom finns det direkta kliniska tillämpningar.
- Den strömlinjeformade och prisvärda sekvenseringen med NovaSeq X Plus-instrumenten underlättar adoptionen av genomik som en del av den diagnostiska processen, med nya tillvägagångssätt som utvecklas och testas av Clinical Genomics-plattformen i samarbete med sjukvården och Genomic Medicine Sweden, säger Valtteri Wirta , Platform Scientific Director på Clinical Genomics Stockholm vid SciLifeLab och chef för Genomic Medicine Center Karolinska vid Karolinska Universitetssjukhuset.
Läs hela nyheten på SciLifeLabs webbsida
Aktuellt om precisionsmedicin
-
Podd: Hur vanliga är ovanliga sjukdomar?
Forskningen inom fältet sällsynta sjukdomar har gjort stora framsteg på senare år, inte minst med hjälp av nya tekniker som DNA-sekvensering. Termen sällsynta sjukdomar syftar på ...
-
Helgenomsekvensering blir klinisk rutin för alla fall av barncancer på Karolinska Universitetssjukhuset
Sedan år 2021 har alla barn i Sverige som drabbats av cancer erbjudits precisionsmedicinsk diagnostik genom helgenomsekvensering. Det nationella pilotprojektet, som drivits inom ...