Nytt onlineverktyg hjälper bröstcancerpatienter att utforska ärftlighet inom familjen

Nyhet 2025-10-21

En av de första frågorna patienter ställer vid en cancerdiagnos är ”Är det ärftligt?”.  Med hjälp av ett onlineverktyg som just nu utvecklas på Karolinska Universitetssjukhuset kan den snart besvaras med några få klick.

– Släktingar kan enkelt bekräfta med bank-id om vi från vården får inhämta ytterligare information om cancerdiagnoser och eventuella genetiska utredningar som gjorts, säger Svetlana Bajalica Lagercrantz, överläkare på Tema cancer och klinisk genetik vid Karolinska universitetssjukhuset och adjungerad professor i cancergenetik vid Karolinska institutet.

Närheten mellan sjukhuset och industrin gynnar innovation

Arbetet med det nya onlineverktyget sker i samverkan med ett innovationsföretag i det life science-kluster som nu växer fram runt sjukhuset i Solna.

– De utvecklar AI-baserade verktyg för att underlätta för sjukvården. Närheten mellan sjukhuset och industrin gynnar innovation genom att möjliggöra ett tätt samarbete som driver utvecklingen av nya lösningar, säger Svetlana Bajalica Lagercrantz.

Med hjälp av det nya onlineverktyget hoppas man kunna öka sannolikheten att hitta individer men förhöjd cancerrisk och därmed erbjuda dem kontroller i ett tidigare skede.

 – Genom att fånga upp information om cancerförekomst i släkten ökar chansen att vi kan identifiera om det finns andra som har en förhöjd cancerrisk och då kan erbjudas ett särskilt preventionsprogram med bland annat riktade undersökningar, säger Svetlana Bajalica Lagercrantz.

Vi hoppas kunna snabba på ärftlighetsutredningarna avsevärt

Onlineverktyget ska helst ge information från minst tre generationer bakåt och svar på cancerdiagnos samt insjuknande ålder.

– I dag görs det här arbetet manuellt. Ofta inhämtas samtycken via vanliga brev och det är både tidskrävande och ineffektivt. Vi hoppas nu kunna snabba på ärftlighetsutredningarna avsevärt, säger Svetlana Bajalica Lagercrantz.

Vården är över lag allt bättre på att beakta ärftlighetensaspekten redan vid primärutredningen, betonar hon.

– Det gör att man kan anpassa kirurgin redan från början och patienter slipper re-opereras. Med andra ord kan vi kombinera den riskreducerande kirurgin – då man opererar bort brösten i förebyggande syfte – med cancerkirurgin.

Text: Nneka Magnusson Amu