Nytt för inloggning i Clinical Trial Information System (CTIS)
Den 1 juni 2023 kommer European Medical Agency (EMA) börja använda 2-stegs autentisering till e-post eller mobil för inloggning till CTIS.
CTIS, Clinical Trials Information System, är EU:s gemensamma webbportal och databas för kliniska läkemedelsprövningar där ansökningshandlingar skickas in. Sedan 31 januari i år är CTIS obligatorisk att använda när du ansöker om tillstånd för att bedriva en ny läkemedelsprövning inom EU och EES.
Den 1 juni 2023 kommer European Medical Agency (EMA) börja använda 2-stegs autentisering till e-post eller mobil för inloggning till CTIS. Om du redan har ett EMA-konto är det därför viktigt att du kontrollerar att kontot har en giltig e-postadress och telefonnummer.
Nyheter KTA
-
Webbinarium om egenkontroller - 29 november
Som en del i Karolinska Universitetssjukhusets systematiska kvalitetssäkring av kliniska studier genomförs egenkontroller hos verksamheten. I detta webbinarium går medarbetare på ...
-
Grundutbildning i kliniska prövningar och GCP 19-20 september
Grundläggande utbildning i kliniska prövningar och Good Clinical Practice (GCP) med föreläsare som är specialiserade inom sina respektive områden.