| Akronym |
Utvärdering av individanpassad inhalations- och slemmobiliserande behandling hos barn ochungdomar med cystisk fibros under behandling med effektiva CFTR modulatorer |
| Syfte |
Barn och ungdomar med cystisk fibros (CF) har länge behövt dagliga inhalationer och slemmobiliserande övningar, vilket i genomsnitt tar 1,5 timmar per dag. Med nya effektiva läkemedel, som tex. Kaftrio, har många personer med CF fått bättre lungfunktion och mindre slem, vilket gör att behovet av dessa behandlingar nu ifrågasätts. Den här studien undersöker om det är säkert att individanpassa inhalationer och slemmobilisering hos barn och ungdomar med CF som behandlas med effektiva läkemedel som Kaftrio, utifrån varje individs hälsostatus. Syftet är att minska behandlingsbördan utan att försämra hälsan. |
| Urvalskriterier |
☐ Bekräftad diagnos av cystisk fibros.
☐ Ålder 4–17 år vid inklusionstillfället.
☐ Behandling med effektiv CFTR-modulator, t.ex.:
A. Ivakaftor
B. Ivakaftor/Tezakaftor/Elexakaftor
C. Deutivakaftor/Tezakaftor/Vanzakaftor
☐ Följer ordinerad inhalationsbehandling och slemmobilisering enligt behandlingsplan under hela studietiden.
☐ Skriftligt och muntligt godkännande från vårdnadshavare och studiedeltagare.
|
| Sökord |
|
| Tema/Funktion, Medicinsk Enhet |
Tema Barn-ALB, ME Högspecialiserad barnmedicin och hemsjukvård |
