KANDOVA

Akronym KANDOVA
Syfte En tvådelad fas Ib/IIa-studie för att utvärdera säkerheten och tolerabiliteten för KAND567, i kombination med karboplatinbehandling, och för att bestämma den rekommenderade fas II-dosen (RPIID) av KAND567. En öppen, multicenter dosökningsstudie med en expansionskohort hos kvinnor med återkommande epitelial äggstockscancer, äggledare eller primär peritonealcancer.
Urvalskriterier 1. Histologiskt verifierat höggradigt seröst eller höggradigt endometrioidepitel äggstockscancer, äggledare eller primär peritonealcancer. 2. Deltagare* måste ha återkommande sjukdom, definierad som: • 1:a återfall 3 till 6 månader efter avslutad sista dos av primär platinum-innehållande behandling, eller • 2:a eller 3:e återfall inom 6 månader efter avslutad sista dos av den sista platinum-innehållande kuren (platinafritt intervall inom 6 månader) 3. WHO PS 0-2 4. Mätbar sjukdom enligt RECIST.
Sökord
Tema/Funktion, Medicinsk Enhet Tema Cancer, ME Bäckencancer

Tillbaka

Uppdaterad: