Identifiering av riskfaktorer för arytmi hos patienter med genertiska hjärtsjukdomar

Akronym	K 2022-10134
Syfte	Syftet är att skapa ett register för systematisk uppföljning för att kunna studera sjukdomens förlopp och identifiera riskfaktorer förenade med ökad komplikationsrisk och att studera vilka genetiska varianter och behandlingsstrategier som har betydelse för förloppet. Informationen tas från journalen och avser undersökningsesultat och läkarkontakter.
Urvalskriterier	Genetiska hjärtsjukdomar
Sökord	genetiska hjärtsjukdomar
Tema/Funktion, Medicinsk Enhet	Tema Hjärta, Kärl och Neuro, ME Kardiologi