Register för X-kromosombunden hypofosfatemi

Akronym	K 2018-2485
Syfte	Syftet är att samla in data, karakterisera behandling, progression och långsiktiga resultat av XLH (X-länkad hypofosfatemi) Ytterligare syfte är att med registret beskriva effekten av och säkerheten hos behandlingar som ofta används för att hantera symtom och tecken på XHL
Urvalskriterier	En patient måste uppfylla följande kriterier vid baslinjebesöket för att vara tänkbar för att medtagas i registret - Vuxna och barn i alla åldrar kan ingå - Att patienten enligt bedömning av behandlande läkare har en dokumenterad symtombild och radiologisk, biokemisk eller genetisk utredning som stöder en XLH diagnos
Sökord	XHL, Hypofosfatemi
Tema/Funktion, Medicinsk Enhet	Tema Barn-ALB, ME Högspecialiserad barnmedicin 2

Tillbaka