En randomiserad, dubbelblind, placebo-kontrollerad fas 3-multicenterstudie för att utvärdera effekten och säkerheten av AL001 hos personer med risk för eller med frontotemporal demens på grund av heterozygot mutation i progranulingenen.
| Akronym | INFRONT (AL001-3) |
| Syfte | Två års behandling med månatliga infusioner av en monoklonal antikropp eller placebo. Följs av en öppen behandlingsstudie där alla deltagare får aktivts studieläkemedel. |
| Urvalskriterier | Personer med Progranulinmutation som har eller inte har symtom som vid pannlobsdemens Personer utan FTD-symtom måste ha förhöjd nivå av NFL Närstående som kan vara studiepartner är ett krav |
| Sökord |
Pannlobsdemens, FTD, PGRN, progranulinmutation |
| Tema/Funktion, Medicinsk Enhet | Tema Inflammation och Åldrande, ME Åldrande |