En 12-månaders, prospektiv observationsstudie på vuxna patietnter som behandlas med kompletterande ASM (antiepileptisk medicin) i det daliga livet.
| Akronym | CENOP |
| Syfte | Syftet med denna studie är att bedöma effektiviteten och säkerheten av tilläggsterapi i en verklig miljö hos forskningspersoner som drabbats av fokala anfall och som är lämpade att påbörja behandling med kompletternade ASM enligt läkares bedömning. |
| Urvalskriterier | 1.Man eller kvinna fyllda 18 år eller äldre vid baseline med diagnosticerad fokal epilepsi utan övergång till sekundära, generaliserade anfall. 2.Patienten ska kunna starta tilläggsbehandling med antiepileptiskt läkemedel enligt läkares bedömning innan inklusion. 3.Patienten ska ha inte fått någon effekt av sin behandling efter att ha prövat minst 2 epilepsimediciner. 4.Patienter som vanligen använder sig av anfallskalender och ska ha gjort detta minst 3 månader innan de ingå i studien ( papper eller elektroniskt, ifylld av patienten eller anhörig): |
| Sökord |
Epilepsi |
| Tema/Funktion, Medicinsk Enhet | Tema Hjärta, Kärl och Neuro, ME Neurologi |