Centrum för Kliniska Cancerstudier
Centrum för Kliniska Cancerstudier (CKC) är en medicinsk enhet inom Tema Cancer som planerar och genomför kliniska studier på cancerpatienter.
Vi genomför alla typer av kliniska studier från de allra första försöken på människor till stora Fas 4-studier.
Centrum för Kliniska Cancerstudier har ett kontinuerligt kvalitetsarbete för att svara mot de regulatoriska krav och Good Clinical Practice-krav som ställs i samband med kliniska studier på människa. Vi har ett väl etablerat samarbete med bl. a. röntgen, patologi och laboratorier inom Karolinska universitetssjukhuset.
Centrum för Kliniska Cancerstudier, CKC, består av följande enheter:
Cancerstudieenheten Solna
På Cancerstudieenheten Solna vid Centrum för Kliniska Cancerstudier genomförs kliniska prövningar på patienter med cancersjukdomar.
Cancerstudieenheten Huddinge
Cancerstudieenheten Huddinge består av forskningssjuksköterskor och provtagningskoordinatorer som tillsammans med ansvariga prövare genomför kliniska prövningar inom Tema Cancer i Huddinge. Studier från fas 1 till fas 4 genomförs.
Vi bedriver studier med målet att utveckla nya behandlingar, operationer och terapier för framtiden. Vi arbetar med läkemedels, intervensions- eller provtagningsstudier tillsammans med våra forskningssjuksköterskor och läkare. Vi hanterar bland annat blodprovstagning i form av farmakokinetik/genetik samt handhar proverna enligt föreskrifterna bestämda inom studien.
Clinical Trials Office
Clinical Trials Office är en enhet inom Karolinska Universitetssjukhuset som ger stöd till icke-kommersiella, akademiska kliniska läkemedelsprövningar och studier. Vi har mer än 20 års erfarenhet av projektstöd till läkare och forskare på Karolinska.
Fas 1-enheten Solna
På Fas 1-enheten vid Centrum för Kliniska Cancerstudier genomförs tidiga studier, så kallade First-In-Human-studier, övriga Fas 1-studier och tidiga Fas 2-studier på patienter med alla former av solid cancersjukdom.
Fas 1-enheten Huddinge
Här startar vi upp och driver kliniska prövningar. Vi ger behandlingar, utför olika tester/kontroller, hanterar forskningsprover, följer upp patienterna samt gör datainmatning.
Vi har samarbeten med sponsorer och övriga aktörer som är delaktiga i de kliniska studierna samt medverkar vid olika kvalitetskontroller.