För dig inom primärvården - Sällsynta hälsotillstånd är inte ovanliga - En överblick

”Genetiska syndrom, diagnostik och utredning”

Välkommen till live-streamat kostnadsfritt lunchwebbinarium 24 februari, kl 12-13

Anmälan i formulär nedan senast den 18/2. Begränsat antal platser.  

Program 24 februari: 

Anslut gärna i god tid, mötesrummet är öppet från kl. 11.45 för funktionskontroll

12.00 Mötet öppnas av Maria Soller Johansson, Verksamhetschef, Klinisk genetik, CSD-ledare Karolinska Universitetssjukhuset, Ordförande regionalt programområde Sällsynta diagnoser Stockholm-Gotland, och Maria Montefusco, förbundsordförande, Riksförbundet Sällsynta diagnoser.

12.10. ”Sällsynt överblick – genetiska syndrom, diagnostik och utredning”. Överläkare Britt-Marie Anderlid, genetiker och barnläkare, föreläser om några av de vanligaste sällsynta diagnoserna.

12.40. ”Patientberättelse”. Karin Högvall.

12.45. Frågestund live med överläkare Britt-Marie Anderlid. Frågor skickas gärna via chattfunktion i Teams under mötet.

13.00. Avslutning

Anmälan senast den 18/2