informationskväll Systemisk skleros
Välkommen på en informationskväll om Systemisk skleros måndag 6 maj 2024.
Denna informationskväll riktar sig till patienter med systemisk skleros, och liknande tillstånd, och anordnas av sklerodermiteamet i sammarbete med Centrum för Sällsynta diagnoser (CSD) på Karolinska Universitetssjukhuset.
Under kvällen kommer teamet för systemisk skleros att pressenteras.
Vi kommer informera allmänt om sjukdomen systemisk skleros, pressentera aktuella forskningsprojekt samt nya forskningsrön och framsteg inom området. En representant från Riskförbundet för Systemisk Skleros kommer också att delta.
Du är varmt välkommen att delta och får gärna ha med en anhörig.
Mötet på plats är framför allt till för nydiagnostiserade patienter från Region Stockholm medan det digitala deltagandet är öppet för alla.
Datum och tid
Måndag den 6 maj 2024 klockan 16:30 till 19:30.
Plats
Rolf Luft, L1:00
Anna Streckséns gata 53
Karolinska Universitetssjukhuset, Solna
Digitalt
För det digitala mötet använder vi Miccrosoft Teams.
Du kan ansluta till Teams från mobiltelefon, surfplatta eller dator oavsett om du har ett Teams-konto eller inte.
Kostnad
Kostnadsfritt
Program
16:30 till 16:45
Introduktion till dagens program
Information om CSD, Charlotta Ingvoldstad Malmgren
Pressentation av Sklerodermiteamet
16:45 till 17:20
Systemisk skleros/sklerodermi - allmän information om sjukdomen, Karina Gheorghe, specialistläkare reumtologi
17:20 till 17:40
Forskningsprojekt inom systmisk skleros vid Karolinska Universitetssjukhuset, Marie Holmqvist, Ingegerd Gerhardsson med flera
17:40 till 18:00
Fika och mingel
18:00 till 18:30
Sklerodermiteamet - sjuksköterska, fysioterapeut, arbetstesrpeut, Henrik Pettersson, Ingrid Gerhardsson och Elisabet Dyrsmeds
18:30 till 19:00
Behandling av systemisk skleros - nutid och framtid, Karin Gunnarsson, specialistläkare reumatologi
19:00 till 19:20
Patientföreningen - både kunskap och gemenskap, Monika Holmner, ordförande Riksföreningen Systemisk Skleros
19:20 till 19:30
Avslutning, alla
Frågor
Vid frågor kontakta Charlotte Willfors på Centrum för Sällsynta diagnoser.
E-post till Charlotte Willfors
Anmälan
Anmälan är nu stängd.
Det är viktigt att du avbokar om du skulle få förhinder.