Cancer i tjock- och ändtarm, kolorektal cancer, är efter prostata- och bröstcancer den vanligaste cancerformen i Sverige med drygt 5 800 nya fall per år. Medelåldern vid diagnos är cirka 70 år. Drygt en tredjedel av patienterna har tumören i ändtarmen.
För mer information om vårt arbete kring Kolorektal cancer, läs nedan
År 2009 diagnostiserades drygt 1 100 nya fall av kolorektal cancer i Stockholm-Gotlandregionen.
Förekomsten av kolorektal cancer i världen varierar mycket, och de högsta insjuknande talen av denna välfärdssjukdom ses i USA, Europa, Australien samt Nya Zeeland. Den lägsta förekomsten ses i utvecklingsländerna. I Sverige är insjuknandet högst i den södra delen av landet och lägst i den norra delen av landet. Vanligen drabbas äldre personer. Medelåldern vid diagnos är cirka 70. Drygt en tredjedel av patienterna har tumören i ändtarmen, det vill säga inom 15 cm från analöppningen.
Liksom vid de flesta andra cancerformer finns ingen känd enskild utlösande faktor för kolorektal cancer. Med säkerhet vet man att omgivningsfaktorer spelar stor roll. Kostens sammansättning är den faktor som speciellt uppmärksammats. Hos cirka 5 % av patienterna finns kända ärftliga faktorer och hos patienter med ulcerös kolit och Crohns sjukdom, finns också en ökad risk.
Insjuknandet i kolorektal cancer är relativt konstant. Kolorektal cancer som upptäcks tidigt kan ofta botas helt. Däremot är prognosen sämre om cancern har hunnit sprida sig utanför tarmväggen innan operation kan ske. Den relativa 10-årsöverlevnaden är drygt 50 procent för hela gruppen. Förbättringen i relativ överlevnad för kolorektal cancer beror sannolikt till stor del på en förbättrad behandling.
(Källa: Cancer i siffror 2009, Cancerincidens i Sverige 2009 samt Nationellt vårdprogram för Kolorektal cancer 2008).
Vårdprogram
Det nationella vårdprogrammet utkom våren 2008. Det finns även ett regionalt vårdprogram för Stockholm Gotland-regionen från 2003 som fungerar som ett regionalt tillägg till det nationella vårdprogrammet.
Kvalitetsregister
Kvalitetsregistret för kolorektal cancer består av två register, ett register för rektalcancer med start 1995 och ett för koloncancer med start 1996. Ett nytt gemensamt anmälningsformulär för båda diagnoserna och registren används from 2007 som även fungerar som canceranmälan.
Onkologiskt Centrum i Umeå ansvarar för det nationella registret och sammanställer data på nationell nivå. År 1996 utkom den första årsrapporten som omfattar diagnosår 1995. Den nationella registreringen i INCA startade 2007.
Support
För registrering i INCA
För blanketter, manualer eller mer information om det nationella registret - INCA
För hjälp, support eller intresse av registrering i det nationella registret i INCA är Du välkommen att kontakta oss i teamgruppen.