Onkologiskt Centrum i Stockholm-Gotlandregionen är ett kunskaps- och resurscentrum för samordning av och stöd till cancervårdens kvalitets-, forsknings- och utvecklingsarbete. Målet är att cancerpatienter ska få en jämlik vård. Onkologiskt centrum består av en central administrativ kärna med ett drygt 15-tal anställda. Till detta finns arbetsgrupper för vårdprogram och kvalitetsregister knutna. Dessa arbetsgrupper består av representanter från de olika professionerna inom cancervården. Dessa arbetsgrupper tillsammans med den centrala kanslifunktionen bildar Onkologiskt Centrum. I arbetsgrupper finns totalt ca 300 personer som arbetar i cancervården. Dessa personer representerar sina verksamheter och professioner och ska fungera som länk mellan vårdprogram- och registerarbete och cancervården.
I landet finns det sex onkologiska centra, ett i varje hälso-och sjukvårdsregion. Den organisatoriska uppbyggnaden av dess är anpassad till rådande förutsättningar inom varje region. Nedanstående uppdrag är gemensamma för alla onkologiska centra.
1.
Att administrera regionens cancerregistrering samt att en gång per år rapportera regionens data till det nationella cancerregistret vid Socialstyrelelsen. Alla som bedriver vård är enlig lag skyldiga att registrera alla nya fall av cancer. Denna skyldighet regleras i Förordningen om cancerregister hos Socialstyrelsen (2001:709) och Föreskrifter och allmänna råd om uppgiftsskyldighet till cancerregistret vid Socialstyrelsen (SOSFS 2003:15(M) och 2006:15(M)) samt att bedriva bevakning av cancersjukdomarnas utveckling i regionen och stödja epidemiologisk och klinisk forskning med resurser och statistiskt material.Kommentar:Epidemiologiska data har en central roll som kunskapsunderlag för hälsopolitiken på nationell, regional och kommunal nivå. Dessa data är också viktiga för forskning om sjukdomars utbredning och uppkomst. Svensk epidemiologisk forskning har vid internationell jämförelse unika förutsättningar. Svenska register har varit ovärderliga som källor för analys av olika faktorers betydelse för befolkningens hälsa. Det är därför angeläget att hälsoregistren kan bibehållas som personrelaterade databaser med fortsatt höga krav på sekretess och integritet.
2.
Att skapa förutsättningar för en samordning av cancervården på regional nivå. Detta ska ske med hjälp av vårdprogramarbete i samarbete med representanter från cancervårdens olika professioner. Inom ramen för detta skall vårdprogram för de vanligare cancersjukdomarna utarbetas av vårdprogramgrupper med stöd av Onkologiskt Centrum. Vårdprogramgrupperna ska bestå av ett professionellt och geografiskt representativt urval av personer ur cancevården. Efter förankring i cancervården ska vårdprogrammen spridas och tillhandahållas av Onkologiskt Centrum. Vårdprogrammen ska revideras regelbundet. Vårdprogrammen ska ge riktlinjer som säkerställer en jämlik och efter givna resurser god vård oavsett kön, etnicitet, bostadsort, etc. Uppföljning av vårdprogrammens rekommendationer sker i regionala kvalitetsregister där t ex data om diagnostik, behandling och uppföljning registreras. Resultaten av uppföljningen ska återföras till vårdprogramgruppen för vidare spridning på kliniker, etc.
Arbetet med vårdprogram och kvalitetsregister sker nu i allt större utsträckning på nationell nivå och landets onkologiska centrum stödjer denna nationella nivån genom VINK Cancer som är en samverkansarena mellan onkologiska centrum, sjukvårdshuvudmännen, Socialstyrelsen och Sveriges kommuner och landsting.
Onkologiskt centrum i Stockholm-Gotlandregionen har det nationella samordningsansvaret för bröstcancer, njurcancer, seminom, kronisk lymfatisk leukemi och myeloproliferativa sjukdomar.
Att stödja och utveckla klinisk och epidemiologisk cancerforskning.
Onkologiskt Centrum kan erbjuda epidemiologisk och statistisk kompetens för rådgivning och analys. Vidare finns kompetens för utveckling av databaser och IT-funktioner till stöd för forskningen. Onkologiskt Centrum kan också erbjuda en randomiseringsfunktion.