Här har du möjlighet att få svar på dina frågor som handlar om de allmänna processer och rutiner och kan vara av intresse för alla patienter inom HypofysCentrum. Vi kommer att publicera frågorna med svar på denna sida. Ditt namn kommer inte att publiceras och därför blir du anonym.
Observerar att vi inte svarar på frågor som rör just din egen sjukdom och tillstånd. Du får ta upp de frågorna med din ansvariga läkare.
Vi önskar förbättra vår Internetservice och vårdkvalité genom dina synpunkter.
Klick här om du vill ställa en fråga.
Fråga: Min husläkare undersökte och utredde mig och antog att det kunde handla om hormonrubbningar i hypofysen. Han remitterade mig till en specialistläkare som bedömde att det inte var något fel på mig. Vad händer med mig om två läkare hamnar i konflikt om sina diagnoser?
(Ingen av läkarna är från HypofysCentrum eller Karolinska Sjukhuset.)
Svar: Du kan be din husläkare remittera dig till oss för ytterligare en bedömning.
Fråga: Jag är patient på HypofysCentrum. Min ansvariga läkare har frågat mig om jag vill bli registrerad i patientdatabasen som är avsedd för diagnostik, behandling och uppföljning av patienter med sjukdomar i hypofysen. Jag fick ett formulär med två frågor: A) om jag vill bli registrerad i patientdatabasen. B) om jag vill bli registrerad i det nationella hypofysregistret. Vad händer med min vård och behandling om jag inte vill bli registrerad i någon av de ovannämnda databaser?
Svar: Behandling av din sjukdom påverkas inte av ditt deltagande i registret. Patientdatabasen ökar möjligheterna till kvalitetsuppföljning avseende resultat av utredning och behandling.
Fråga: Vad händer med min vård och behandling om jag enbart vill bli registrerad i patientdatabasen?
Svar: Du kan välja att acceptera registrering av dina handlingar i båda databaserna (patientdatabasen och det nationlla registret) eller eventuellt en av dem. Du kan också avstå. Behandling av din sjukdom påverkas inte av ditt deltagande i databaserna.
Fråga: Vad är det nationella hypofysregistret?
Svar: Det nationella registret möjliggör jämförelser och uppföljningar av patienter från olika delar av Sverige. I detta register är uppgifterna om varje enskild patient endast tillgänglig för läkare inom behandlande klinik.
Fråga: Vad händer med min vård och behandling om jag enbart vill bli registrerad i den nationella databasen?
Svar: Du kan välja att acceptera registrering av dina handlingar i båda databaserna (patientdatabasen och det nationella registret) eller eventuellt en av dem. Du kan också avstå. Behandling av din sjukdom påverkas inte av ditt deltagande i databaserna.
Fråga: Varför har man valt att ha två databaser?
Svar: Patientatabasen är ett gemensamt patientregister för de deltagande klinikerna inom HypofysCentrum. Julius är skapad för att underlätta samarbetet mellan klinikerna och vi kan effektivt följa upp och utvärdera patientens diagnos och behandling. I detta register är uppgifterna om varje enskild patient endast tillgänglig för läkare inom HypofysCentrum.
Det nationella registret är skapat för att jämföra och följa upp behandlingen av patienter i olika delar av Sverige. I detta register är uppgifterna om varje enskild patient endast tillgänglig för läkare inom behandlande klinik.
Fråga: Vem/vilka personer kommer att få tillgång till mina journalhandlingar i patientdatabasen?
Svar: I patientdatabasen är uppgifterna om varje enskild patient endast tillgänglig för läkarna inom HypofysCentrum.
Fråga: Vem/vilka personer kommer att få tillgång till mina journalhandlingar i den nationella databasen?
Svar: I det nationella registret är uppgifterna om varje enskild patient endast tillgänglig för läkare inom behandlande klinik.
Fråga: Jag är patient hos en av de deltagande kliniker inom HypofysCentrum. A) Hur ska jag veta om jag tillhör HypofyCentrum? B) Jag vet inte om jag är registrerad. Hur gör jag?
Svar: A) HypofysCentrum är till för korrekt diagnostik och behandling av patienter med sjukdomar i hypotalamus/hypofys. Om din sjukdom har samband med sjukdomar i hypotalamus/hypofys så tillhör du HypofysCentrum.
B) Om du tillhör HypofysCentrum kommer du att erhålla informationsblad där vi önskar ditt patientsamtycke. Under slutet på 2003 skickade vi ut informationsblad och blankett för patientsamtycke till de patienter som stod i kö för nytt besök. Därefter har vi lämnat informationsblad och blankett för patientsamtycke till våra patienter när de kommer på besök.
När du blir kallad till besök kontrollera vi om du är registrerad.
Fråga: Jag är patient på HypofysCentrum men har inte fått informationsblad om mitt godkännande för registrering i någon form av databas. Hur gör jag?
Svar: Om du tillhör HypofysCentrum kommer du att erhålla informationsblad och patientsamtycke när du har nytt besök.
Fråga: Kan jag få informationsblad om mitt godkännande för registrering i databaserna innan jag kommer till nytt besök?
Svar: Du har tre alternativ för att få informationsmaterial och blanketten för samtycke:
A) Klicka på länken "Blanketter och informationsmaterial" och skriv ut materialet. Läs i genom noga och bocka i någon av rutorna om du vill bli registrerad elle inte. Glöm inte att signera längst ner i blanketten. Därefter skicka det till oss. Adressen hittar du i blanketten.
B) Klicka på länken "Synpunkter och frågor" och skriv i formuläret att du vill ha informationsblad och blanketten hemskickad till dig. Fyll i fullständig namn och adress. Vi skickar då materialet hem till dig.
C) Be din patient ansvarigasjuksköterska att skicka materialet hem till dig.