Klinisk kemi, Karolinska Universitetslaboratoriet, byter mätmetoder för P-PSA, fritt PSA och därmed PSA-kvot från och med 2011-10-27. Samtidigt införs nytt referensintervall för P-PSA för män > 40 år (mer än eller lika med 40 år).
De nya metoderna är automatiserade, immunometriska kemiluminescens-assays från Roche. De nya metoderna är liksom tidigare metoder spårbara till WHO-kalibratorer men ger både för PSA och för fritt PSA i genomsnitt 16 % lägre resultat men likvärdiga resultat för PSA fritt/totalt kvot. Detektionsgränsen för P-PSA är oförändrad 0,05 mikrog/L. Metodbytena görs för att laboratorierna ska kunna utföra den ökande provvolymen.
Indikationer: Diagnostik och uppföljning av prostatasjukdomar.Huvudindikation: Följa upp behandling av prostatacancer.Beställ PSA samt PSA fritt/totalt kvot vid diagnostik och enbart PSA vid uppföljning.
Referensintervall från och med 2011-10-27:
P-PSAP-PSA fritt/totalt kvot
< 40 år> 40 år
< 2,0 mikrog/L< 3,0 mikrog/L (nytt)> 0,18
Provtagning: Oförändrat
För ytterligare information, kontakta laboratoriet.