Kliniskt kemiska laboratoriet, Karolinska Universitetslaboratoriet övergår från och med 2011-02-23 till en ny metod för bestämning av S-Erytropoietin. Erhållna patientresultat med den nya metoden blir cirka 20% lägre än med tidigare använd metod och har vid utprovning bedömts hålla en högre kvalitet i patientvården än den tidigare metoden.
I linje med detta kommer referensintervallet att ändras till det av fabrikanten rekommenderade referensintervallet, 2,6-18,5 E/L och mätresultat kommer att kunna lämnas ut från 1,0 E/L.
Beställnings- och provtagningsrutin: Ingen förändring.Provhantering: Serum fryses om prov ej ankommer Klinisk kemi provtagningsdagen.